Die Verbindung 1-Brombutan (CAS-Nummer 109-65-9) ist eine organische Substanz, die in verschiedenen Bereichen eingesetzt wird. Als Alkylhalogenid ist es für die organische Synthese unerlässlich und dient als Ausgangsstoff für die Produktion von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialchemikalien. Da sich die Industrie ständig weiterentwickelt, ist die Kenntnis der Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten und Sicherheitsmaßnahmen von Verbindungen wie 1-Brombutan von grundlegender Bedeutung, um Professionalität und Effizienz zu gewährleisten und gleichzeitig Gesundheitsrisiken zu vermeiden. Diese Arbeit untersucht 1-Brombutan, seine chemischen Eigenschaften, Verwendungsmöglichkeiten und die notwendigen Gesundheits- und Sicherheitsvorkehrungen bei seiner Verwendung. Forscher, Chemieingenieure und Sicherheitsbeauftragte finden in diesem Leitfaden hilfreiche Informationen zum Verständnis der vorliegenden Probleme.
Wie ist das Syntheseverfahren für 1-Brombutan?
Erklären Sie die Schritte.
- Vorbereitungsphase: Primäre Reagenzien für die Synthesereaktion n-Butanol, Bromwasserstoffsäure (HBr) und Schwefelsäure ((H₂SO₄) sufuming turretthree, Pour)-konzentriert sind diese Form Säuren.
- Aufbau der Reaktion: Geben Sie n-Butanol und Bromwasserstoffsäure in den Reaktionskolben. Konzentrierte Schwefelsäure sollte vorsichtig und schrittweise zugegeben werden, um die Reaktion zu rühren und zu katalysieren.
- Bewegung und Erwärmung: Erhitzen Sie die Mischung bis zum Rückfluss. Dies ist notwendig, damit das automatische Kochen beginnen kann. Bleiben Sie während des Erwärmens und des Rückflusses an Ort und Stelle. n-Butanol sollte in 1-Brombutan umgewandelt werden. Beide Schritte müssen genau überwacht werden, um keine weiteren chemischen Reaktionen zu erwarten.
- Reinigungsphase: 1-Brombutan wird während der trennbaren Destillation in einem Kühlkreislauf gelöst und die Säuremenge bleibt erhalten. Die Konzentrationen werden in Scharnieren abgeschnitten, nachdem es mit Trockenmitteln wie Calciumchlorid trocken destilliert wurde.
- Sanierungsarbeiten der Destillation: Die Destillation muss das Reinheitskriterium für 1-Brombutan erfüllen, das für den Endzweck vorgesehen ist. Daher muss eine abschließende Strippung durchgeführt werden.
Typische Reaktionswege bei der Synthese von 1-Brombutan
- Radikalische Halogenierung: Dabei handelt es sich um eine einfache Halogensubstitutionsreaktion, bei der ein Wasserstoffatom im Butan durch ein Bromatom ersetzt wird. Die Reaktion wird durch das Aufbrechen einer Brombindung durch Hitze oder ultraviolettes Licht eingeleitet. Es entstehen Bromradikale, die sich mit Butan verbinden und es in 1-Brombutan (Br-Chloralkan) umwandeln. Diese Strategie ist nicht sehr präzise, und es können weitere Isomere als unerwünschte Nebenprodukte entstehen.
- Nukleophile Substitution (SN2): Eine primäre Methode zur Herstellung von 1-Brombutan. 1-Butanol wird in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure (H₂SO₄) mit Natriumbromid (NaBr) umgesetzt, wodurch die Bromierung am aktiven Zentrum der OH-Gruppe des Alkohols stattfindet. Diese Reaktion erfolgt in einem Schritt und eignet sich am besten zur Herstellung von 2-Brombutan.
Das Verständnis dieser Mechanismen gibt Aufschluss über die Schritte, die bei der Synthese von 1-Brombutan unternommen werden müssen, während gleichzeitig die Schadstoffkonzentrationen im Endprodukt gering gehalten werden.
Wesentliche Faktoren im Zusammenhang mit der Sicherheit bei der Vorbereitung der 1-Brombutansynthese:
- Lüftung: Der Arbeitsbereich muss ausreichend belüftet sein oder es muss eine Abzugshaube verwendet werden, um die Belastung durch schädliche Dämpfe wie HBr-Gas zu vermeiden.
- Schutzausrüstung: Legen Sie die entsprechende persönliche Schutzausrüstung (PSA) an, beispielsweise eine Schutzbrille oder einen anderen Augenschutz, chemikalienbeständige Handschuhe und einen Laborkittel, um den Haut- und Augenkontakt mit ätzenden und giftigen Stoffen zu minimieren.
- Umgang mit ReagenzienVorsicht ist geboten bei der Verwendung von konzentrierter Schwefelsäure und Bromwasserstoffsäure. Beide sind stark ätzend. Denken Sie immer daran, Säure in Wasser zu geben und nicht umgekehrt, da es sonst zu heftigen Reaktionen kommen kann.
- Drogen müssen neutralisiert werden gegebenenfalls gereinigt und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Brennbare Stoffe müssen von offenen Flammen ferngehalten werden, und es müssen andere Maßnahmen zur Brandbekämpfung ergriffen werden. Am Arbeitsplatz dürfen nur funkenfreie Werkzeuge verwendet werden.
Wie helfen chemische Kennungen bei der Kategorisierung von 1-Brombutan?
Prüfung der CAS-Nummer 109-65-9
Die CAS-Nummer 109-65-9 ist ein spezifisches numerisches Register zur Identifizierung von 1-Brombutan. Diese Nummer dient als Referenz in verschiedenen Datenbanken, Branchen und sogar staatlichen Institutionen. Die Verwendung von CAS-Nummern gewährleistet einen effizienten Informationsaustausch und minimiert Unklarheiten bei der Diskussion der Verbindung. Dieses System erleichtert die Beschaffung der Chemikalie, der Sicherheitsinformationen und der gesetzlichen Anforderungen, da es als universelle Identifikation für 1-Brombutan dient, unabhängig von anderen Substanzen mit gleichem Namen.
Interpretation des Molekulargewichts und der spezifischen Dichte von 1-Brombutan
1-Brombutan ist mit einem Molekulargewicht von 137.02 g/mol leichter als andere organische Verbindungen. Sein spezifisches Gewicht beträgt bei 1.27 °C etwa 20, was bedeutet, dass es eine höhere Dichte als Wasser hat. Diese Eigenschaften sind von praktischer Bedeutung, da sie die Reaktion der Chemikalie sowie ihre Lagerungsanforderungen beeinflussen.
Die Rolle chemischer Kennungen bei der Spezifikation von 1-Brombutan.
In Industrie und Wissenschaft sind chemische Identifikatoren für die präzise Spezifikation und Klassifizierung von 1-Brombutan von großer Bedeutung. Wesentliche Identifikatoren sind die CAS-Registrierungsnummer (CAS RN), die Summenformel und standardisierte Strukturdarstellungen. Die CAS-Registrierungsnummer für 1-Brombutan lautet 109-65-9. Es handelt sich um eine weltweit anerkannte, eindeutige Nummer, die in chemischen Datenbanken und der Literatur widerspruchsfrei für die Verbindung verwendet werden kann.
Die Molekülformel C4H9Br gibt das Verhältnis und die Menge der Atome an, die das Molekül bilden, und trägt so zur Beschreibung seiner Zusammensetzung bei. Darüber hinaus gelten in der chemischen Industrie und Forschung spezifische Nomenklaturrichtlinien, daher lautet die IUPAC-Bezeichnung 1-Brombutan. Br und C4H9 sind erweiterte elektronische Darstellungen, bekannt als SMILES bzw. InChI (1S/C4H9Br/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3). Diese ermöglichen die Maschinenlesbarkeit und gewährleisten somit die Kompatibilität mit Computermodellen und Datenspeichersystemen.
Anhand dieser Kennungen lässt sich leicht nachvollziehen, dass 1-Brombutan in der Materialsynthese, im Gefahrenmanagement und bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, beispielsweise gemäß den internationalen Standards REACH und GHS, einheitlich erkannt, verwaltet und eingesetzt werden kann. Die Präzision trägt dazu bei, Inkonsistenzen im globalen Handel und in der wissenschaftlichen Dokumentation zu vermeiden.
Welche Risiko- und Schutzfaktoren birgt 1-Brombutan?
Erkennen möglicher Risikofaktoren von 1-Brombutan.
Es gibt zahlreiche potenzielle Die Gefahren von 1-Brombutan beruhen hauptsächlich auf seinen chemischen und physikalischen Eigenschaften. Es gilt als leicht entzündlich, und seine Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden. Haut-, Augen- und Rachenkontakt kann zu Reizungen führen. Chronischer Kontakt kann zu Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem wie Benommenheit oder Schläfrigkeit führen. Um Gefahren zu vermeiden, ist persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe und Schutzbrille sowie die Einhaltung ordnungsgemäßer Lager- und Belüftungsvorschriften erforderlich. Weitere Hinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDB).
Empfohlene Richtlinien für Behälter und Lagerung.
Beim Umgang mit flüchtigen oder gefährlichen Stoffen sollten neben strengen Lagervorschriften nur geeignete Behälter ausgewählt werden, um eine sichere Handhabung und Lagerung zu gewährleisten. Die Behälter sollten aus kompatiblen, nicht reaktiven Materialien wie Polyethylen hoher Dichte (HDPE) für weniger reaktive Stoffe und sogar aus Edelstahl für reaktivere Stoffe bestehen. Beispielsweise müssen brennbare Flüssigkeiten in DOT- und UN-zertifizierten Behältern gelagert werden. Diese Behälter müssen außerdem über sichere, auslaufsichere Verschlüsse verfügen, um ein Auslaufen oder Dampfaustritt zu verhindern.
Bei der Lagerung von Gegenständen ist auf besondere Merkmale wie eine gute Belüftung, Trockenheit und Kühlung des Lagerbereichs zu achten. Direkte Sonneneinstrahlung oder andere Wärmequellen dürfen vermieden werden. Die Temperatur muss stabil bleiben, da viele Chemikalien einen Temperaturbereich zwischen 15 und 25 Grad Celsius, also zwischen 59 und 77 Grad Celsius, benötigen. Entzündbare Stoffe müssen in feuerfesten Schränken aufbewahrt werden, die ordnungsgemäß geerdet sind, um statische Entladungen zu vermeiden. Die gekennzeichneten Gefahrstoffe müssen außerdem nach Verträglichkeitsklassen getrennt werden, um hochgefährliche chemische Reaktionen zu vermeiden. Sie müssen außerdem eindeutig gekennzeichnet und innerhalb oder unterhalb der empfohlenen Volumengrenzen gelagert werden, um Risiken zu minimieren. Diese Bereiche müssen regelmäßig überprüft werden, da andernfalls Sicherheitsmängel und eine mögliche Verschlechterung oder ein Versagen der Eindämmung auftreten können.
Identifizierung des Flammpunkts und der Dampfgefahren
Der Flammpunkt ist die Mindesttemperatur, die eine Flüssigkeit benötigt, um sich in Gegenwart einer Zündquelle zu vergasen und zu entzünden. Dieser Faktor ist entscheidend für die Bestimmung der Entflammbarkeit und den richtigen Umgang mit einer Substanz. Wenn eine flüchtige Flüssigkeit Dämpfe freisetzt, entstehen gefährliche Dämpfe, die in Verbindung mit Luft explosionsgefährlich sind. Um die mit Flammpunkt und Dampf verbundenen Risiken zu minimieren, müssen die Richtlinien für Belüftung und Lagerung eingehalten werden. Beachten Sie unbedingt die Sicherheitsdatenblätter für ausführliche Hinweise zur sicheren und sachgemäßen Handhabung und Lagerung.
Wie reagiert 1-Brombutan mit verschiedenen Verbindungen?
Reaktion von 1-Brombutan mit Wasserstoff und anderen Verbindungen:
Unter den richtigen Bedingungen kann 1-Brombutan mit Wasserstoffgas über eine Hydrierungsreaktion zu Butan reagieren. Katalysatoren wie Nickel oder Palladium sowie erhöhte Temperaturen und Drücke sind notwendig, damit der Prozess innerhalb einer angemessenen Zeitspanne abläuft. 1-Brombutan ist zudem nicht auf die nukleophile Substitution mit Wasserstoff beschränkt; auch andere Substanzen wie Hydroxidionen zur Bildung von Butanol oder Cyanidionen zur Bildung von Butannitril können verwendet werden. Diese Reaktionen hängen jedoch vom Reaktionsmedium und der Temperatur ab, weshalb sie häufig in polaren aprotischen Lösungsmitteln durchgeführt werden. Diese Lösungsmittel erhöhen Reaktivität und Temperatur. Gehen Sie daher vorsichtig mit den Substanzen um.
Die Verwendung von 1-Brombutan in der organischen Synthese:
1-Brombutan wird in der organischen Synthese häufig verwendet, da es ein starkes Alkylierungsmittel ist. Seine Nützlichkeit beruht auf seiner Neigung zur nukleophilen Substitution, wodurch es als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen kann. Beispielsweise verdrängt 1-Brombutan Natriumethoxid zu Ethylbutylether über einen S_N_2-Mechanismus, der häufig in der Ethersynthese eingesetzt wird. Ebenso ergibt 1-Brombutan mit Kaliumcyanid Butannitril, das zur Bildung von Aminen und Carbonsäuren verwendet wird und die Synthese pharmazeutischer und agrochemischer Verbindungen ermöglicht.
Der Einbau von Butylgruppen in längere Alkylketten ist eine der nützlichsten Anwendungen der Tensidsynthese. In der Polymerchemie dient Brombutan zudem als funktionelle Monomeralkylierung. Der Polymerisierer erhält Materialien mit besseren Eigenschaften der resultierenden Polymere.
Statistische Studien haben gezeigt, dass Alkylbromide wie 1-Brombutan unter Normalbedingungen und bei Kontakt mit anderen Nukleophilen eine Reaktionsgeschwindigkeitskonstante von etwa 10\^6 L.mol\^{-1}.s\^-1 aufweisen. Beide Werte spiegeln die Wirksamkeit und Produktivität der Chemikalie im Labor- und Industriekontext wider. Dies ist ein wichtiger Faktor für die Diversifizierung von Verbindungen. Der Einfluss der Verzögerung, wie z. B. die Art des Lösungsmittels und die Erwärmung, beeinflusst die Art und Weise, wie Partikel in diesen Strukturen enthalten sind, wodurch der Wert steigt und die Notwendigkeit gut konzipierter Reaktionen verdeutlicht wird.
Untersuchung der Grignard-Reaktanten mit 1-Brombutan als Vorläufer
Das Grignard-Reagenz wird aus 1-Brombutan durch Reaktion von 1-Brombutan mit Magnesium in Gegenwart eines Etherlösungsmittels, üblicherweise wasserfreiem Diethylether, hergestellt. Diese Reaktion erzeugt Butylmagnesiumbromid, eine wichtige organometallische Verbindung. Grignard-Reagenzien sind äußerst feuchtigkeitsempfindlich, da Wasser sie hydrolysiert und ihre Brauchbarkeit zerstört. Magnesium muss in körniger Form vorliegen, um die für die Reaktion verfügbare Oberfläche zu maximieren. Die Reaktion wird typischerweise bei Raumtemperatur durchgeführt und ist zudem exotherm, d. h., sie setzt mehr Energie frei als verbraucht wird, wodurch Magnesium sehr schnell erhitzt wird. Dies bedeutet, dass 1-Brombutan langsam mit Magnesium behandelt werden muss, um eine Überhitzung zu vermeiden. Butylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumhaltige Verbindung, die in der organischen und synthetischen Chemie von großer Bedeutung ist, da sie zum Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird.
Wo Sie weitere Einzelheiten finden: Sehen Sie sich die Referenzen für 1-Brombutan an.
Vertrauenswürdige Sites für CAS-Daten und Spezifikationen zu 1-Brombutan.
- Pubchem (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/): Eine primäre, vollständige Informationsquelle mit zugänglichen CAS-Nummern und verschiedenen Details zur 1-Brombutan-Verbindung, einschließlich ihrer chemischen Eigenschaften sowie der Gefahrenhinweise.
- Sigma Aldrich (https://www.sigmaalrich.com): Man stellt anerkannte Spezifikationen bereit und bietet außerdem die CAS-Nummer zusammen mit dem Sicherheitsdatenblatt für 1-Brombutan in Laborqualität an.
- CAS-Register (https://www.cas.org): Primärer Anbieter für die richtigen CAS-Nummern sowie weitere relevante Daten der Verbindungen.
- Chem Spider (http://www.chemspider.com): Das Archiv mit chemischen Informationen, einschließlich CAS-Nummern und Verbindungsspezifikationen, ist vertrauenswürdig.
Diese Quellen sind zuverlässig, genau und relevant, da sie häufig aktualisiert werden.
Untersuchung des Eintrags von 1-Brombutan im Merck-Index
Der Merck Index dient als schnelle und zuverlässige Informationsquelle zu 1-Brombutan. Er bietet eine präzise Übersicht über die Strukturformel C4H9Br, das Molekulargewicht 137.02 g/mol und liefert die wichtigsten physikalischen Eigenschaften, einschließlich Siedepunkt und Dichte. Er enthält Sicherheitsklassifizierungen und relevante Informationen zur Synthese sowie zu den wichtigsten Anwendungen der Verbindung 1-Brombutan in verschiedenen Branchen. Weitere Informationen finden Sie im Index. Achten Sie jedoch auf Genauigkeit und verwenden Sie die neueste Version, um die aktuellsten Daten zu erhalten.
Mehr zu den Anwendungen und n-Butylbromid.
n-Butylbromid (1-Brombutan) wird regelmäßig als primärer Baustein in der organischen Chemie verwendet. Es dient als Alkylierungsmittel bei der Synthese von Pharmazeutika, organischen Verbindungen, Agrarchemikalien und anderen organischen Chemikalien. Aufgrund seiner Anwendung in der chemischen Industrie eignet es sich auch zur Synthese biochemisch wichtiger quartärer Ammoniumsalze. Darüber hinaus ist n-Butylbromid auch für einige wissenschaftliche Untersuchungen nützlich, insbesondere für die Entwicklung und Untersuchung neuer chemischer Reaktionen. Zuverlässigere und genauere Informationen finden Sie in der Primärliteratur oder in maßgeblichen Datenbanken wie dem CAS-Register oder ChemSpider.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
F: Was ist 1-Brombutan und was sind seine wichtigsten Synonyme?
A: 109-Brombutan, bekannt unter der CAS-Nummer 65-9-1, ist eine organische Verbindung, die auch als Butylbromid und n-Butylbromid bekannt ist. Mit der EG-Nummer 203-691-9 wird diese Verbindung häufig als Alkylierungsmittel zur Erleichterung organischer Synthesen eingesetzt. Ihre lineare Struktur entspricht der Formel: CHBr. Unter Standardbedingungen ist sie eine farblose bis helle Flüssigkeit.
F: Was sind die physikalischen Eigenschaften von 1-Brombutan?
A: Als flüssig bei Raumtemperatur1-Bromethan ist farblos. Seine Molekülmasse ist mit etwa 137.02 g/mol relativ hoch, die Reinheit liegt bei über 98 %. Der Schmelzpunkt liegt bei -112 °C, der Siedepunkt bei 101–102 °C. Diese Verbindung ist wasserunlöslich, jedoch löslich in organischen Lösungsmitteln wie Kohlenwasserstoffen, Alkoholen und Ethern. Der Flammpunkt liegt bei etwa 65 °C, was bedeutet, dass es leicht entzündlich ist.
F: Was sind die Hauptanwendungen von 1-Brombutan?
A: In der Chemie findet 1-Brombutan seine beste Anwendung als Alkylierungsmittel in der organischen Synthese. Diese Verbindung erleichtert die Herstellung organometallischer Verbindungen wie Grignard-Reagenzien. Sie dient auch als Zwischenprodukt bei der Synthese von Spezialchemikalien, darunter Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sie kann im Labor auch für nukleophile Substitutionsreaktionen und in geringen Mengen als Lösungsmittel in anderen Anwendungen eingesetzt werden.
F: Wie reagiert 1-Brombutan mit Wasserstoffatomen?
A: Verschiedene Studien haben über den Geschwindigkeitskoeffizienten der Reaktion von 1-Brombutan mit Wasserstoffatomen berichtet. Diese Reaktion beinhaltet üblicherweise die Abstraktion von Wasserstoff an verschiedenen Stellen des Brombutanmoleküls. Es hat sich gezeigt, dass die Reaktion je nach Bedingungen über verschiedene Wege ablaufen kann. Das Bromatom ist in vielen Reaktionen eine gute Abgangsgruppe, und diese Reaktivität macht es für Anwendungen in der organischen Synthese nützlich.
F: Welche Sicherheitsmaßnahmen sind beim Umgang mit 1-Brombutan zu beachten?
A: Beim Umgang mit 1-Brombutan ist geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe, Augenschutz und Laborkittel zu tragen. Das Einatmen von Dämpfen sowie das Arbeiten an Orten ohne Abzugshauben sind zu vermeiden. Ausgesetzte Kleidung ist sofort auszuziehen. Da 1-Brombutan leicht entflammbar ist, ist es von Wärmequellen und offenen Flammen fernzuhalten. Im Brandfall sind Trockenlöschmittel, CO₂-Feuerlöscher oder alkoholbeständige Schaumlöscher zu verwenden. Die Chemikalie sollte kühl und gut belüftet, aber fern von unverträglichen Materialien gelagert werden.
F: Welche Materialien können nicht mit 1-Brombutan gemischt werden?
A: Starke Basen, stark oxidierende Fraktionen und einige Metalle können zu Konflikten mit 1-Brombutan führen. Seine Reaktionen mit starken Basen wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid verlaufen sehr heftig. Es wirkt auch aggressiv auf andere Substanzen, die die Verbindung oxidieren können. Bei chemischen Reaktionen mit 1-Brombutan ist es sehr wichtig, mögliche Inkompatibilitäten zu prüfen, um unerwünschte Reaktionen durch unerwartete Ereignisse zu vermeiden.
F: Worin unterscheidet sich 1-Brombutan von anderen Alkylbromiden wie 2-Brompropan?
A: Die beiden Alkylbromide 1-Brombutan (n-Butylbromid) und 2-Brompropan haben unterschiedliche Strukturen und Reaktivitäten. 1-Brombutan besitzt ein chloriertes Ende einer aliphatischen Vier-Kohlenstoff-Kette, während 2-Brompropan Brom an einem sekundären Kohlenstoffatom einer Drei-Kohlenstoff-Kette trägt. Aufgrund der im Vergleich zu 2-Brompropan relativ geringen sterischen Hinderung ist 1-Brombutan in SN2-Reaktionen generell reaktiver. Unter bestimmten Bedingungen kann 2-Brompropan jedoch leichter an Eliminierungsreaktionen teilnehmen.
F: Welche Erste-Hilfe-Maßnahmen sollten bei Kontakt mit 1-Brombutan ergriffen werden?
A: Bei Hautkontakt die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit Wasser und Seife waschen und möglicherweise kontaminierte Kleidung entfernen. Bei Augenkontakt die Augen mehrere Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Nach Einatmen die betroffene Person an einen frischen Ort bringen. Bei Verschlucken KEIN Erbrechen herbeiführen, sondern sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Zu den Symptomen einer Exposition können Reizungen der Augen, der Haut und der Atemwege sowie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und in manchen Fällen Ohnmacht gehören. Bei extrem starker Exposition sollte in jedem Fall unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Angesichts des Ausmaßes der durch die Exposition verursachten Schäden ist es ratsam, so schnell wie möglich ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.
F: Wie ist das Verfahren zur Entsorgung und Lagerung von 1-Brombutan?
A: 1-Brombutan sollte kühl, trocken und frei von Lüftungsöffnungen gelagert werden. Hitze- und Zündquellen sollten durch ungeeignete Materialien sowie Türen und Fenster geschützt sein. Bei Nichtgebrauch sollten die Behälter fest verschlossen gehalten werden. Die Entsorgung gilt als Sondermüll und darf nicht über den Hausmüll oder die Kanalisation erfolgen. Wenden Sie sich stattdessen am besten an einen Fachmann mit einer Zulassung zur Abfallentsorgung. Diese befolgen die regionalen und bundesweiten Vorschriften und verwenden nur das richtige Material. Auch gebrauchte und unbenutzte Behälter können Abfallrückstände enthalten, weshalb diese Produkte als gefährlich eingestuft werden.
Referenzquellen
- Titel: Mikrowellenspektrum von 1-Brombutan
Autoren: Jihyun Kim, Heesu Jang, Soohyun Ka, D. Obenchain, R. Peebles, S. Peebles, J. Oh
Tagebuch: Zeitschrift für Molekularspektroskopie
Veröffentlichungsdatum: 2016-10-01
Zitationstoken: (Kim et al., 2016, S. 50–58)
Zusammenfassung: Diese Studie analysiert das Mikrowellenspektrum von 1-Brombutan hinsichtlich seiner Molekülstruktur und Rotationsübergänge. Die Autoren nutzten die Mikrowellenspektroskopie, um die Rotationsspektren zu analysieren und so die molekularen Parameter von 1-Brombutan zu bestimmen. Diese Erkenntnisse tragen zum besseren Verständnis der Molekulardynamik und anderer Wechselwirkungen dieser Verbindung in verschiedenen Umgebungen bei. - Titel: Dichten und Viskositäten binärer und ternärer Gemische aus (Nitrobenzol + 1-Brombutan), (1-Brombutan + Methylcyclohexan), (Nitrobenzol + Methylcyclohexan) und (Methylcyclohexan + Nitrobenzol + 1-Brombutan) von (293.15 bis 308.15) K
Autoren: S. Ranjbar, Seyyed Hamid Momenian
Tagebuch: Zeitschrift für chemische und technische Daten
Veröffentlichungsdatum: 2011 (nicht innerhalb der letzten 09 Jahre, aber relevant)
Zitationstoken: (Ranjbar & Momenian, 2011, S. 3949–3954)
Zusammenfassung:Dieses Dokument analysiert die Dichte und Viskosität verschiedener Gemische, die 1-Brombutan enthalten. Die Autoren untersuchten das Verhalten der physikalischen Parameter dieser Gemische bei unterschiedlichen Temperaturen und berechneten anschließend die überschüssigen Molvolumina mithilfe der Redlich-Kister-Gleichung. Diese Arbeit ist wichtig für das Verständnis der thermodynamischen Eigenschaften dieser Gemische, was für die chemische Verfahrenstechnik von entscheidender Bedeutung ist. Prozessgestaltungund liefert nützliche Informationen für weitere Forschungen. - Titel: Phasenverhalten, Dichten und isotherme Kompressibilität von Kohlendioxid + 1-Brombutan, Kohlendioxid + 1-Chlorbutan und Kohlendioxid + 1-Methylimidazol
Autoren: Xiaoting Chen, Yucui Hou, Weize Wu, Shuhang Ren, Jianwei Zhang, Jinlong Fan
Tagebuch: Zeitschrift für chemische und technische Daten
Veröffentlichungsdatum: 2010 (nicht innerhalb der letzten 01 Jahre, aber relevant)
Zitationstoken: (Chen et al., 2010, S. 385–399)
Zusammenfassung:Die Arbeit untersucht das Phasenverhalten und die kritischen Eigenschaften von binären Gemischen aus 1-Brombutan und Kohlendioxid. Die Autoren verwendeten eine Hochdruck-Sichtzelle mit variablem Volumen, um Dichte und isotherme Kompressibilität zu bestimmen. Dies trägt zum Verständnis der Wechselwirkungen der Spezies unter verschiedenen Bedingungen bei. Die Ergebnisse sind nützlich für überkritische Fluidextraktionsverfahren und andere chemische Verfahrenstechniken. - Flüssigkeit
- Lösung (Chemie)
